新冠大流行,六大毒株你知道几种呢?活见久,好多毒株没有听说过

面对新冠疫情的持续演变，全球范围内出现了多个变异毒株。六大主要毒株——拉姆达、阿尔法 、德尔塔
、贝塔、伽马和奥密克戎 ，各具特点
，值得我们关注 。首先，拉姆达毒株 ，2020年在秘鲁被发现，其传染性较原始毒株翻倍
，刺突蛋白突变可能导致抗体逃逸
。

新冠大流行中，六大主要毒株包括拉姆达 、阿尔法、德尔塔
、贝塔、伽马和奥密克戎。以下是关于这六大毒株的简要介绍：拉姆达毒株：发现地点：秘鲁特点：传染性较原始毒株翻倍 ，刺突蛋白突变可能导致抗体逃逸 。阿尔法毒株：发现地点：英国特点：具有更强的传染性
，可能导致检测漏诊。

亚型株的形成：变异株的“开枝散叶”诞生了同一变种下的多个亚型株，即“后代谱系 ”
。例如 ，BF.7毒株和BA.2毒株是奥密克戎变种下的两个亚型株
，BF.7是从BA.5演变而来，尽管代号不同 ，但它们都属于奥密克戎变种这一分支。

新冠毒株共有几种变异株?现在流行的是……

新冠毒株共有13种变异株
，现在流行的是奥密克戎变异株及其亚分支 。新冠毒株的变异情况 新冠病毒自出现以来，已经发生了多种变异
。

新冠病毒近来主要流行的毒株类型包括变异株 、重组株等 ，不同时期的优势毒株有所变化
，以下是常见的几种类型及特点：主要变异株类型 奥密克戎变异株（Omicron）： 近来全球范围内的主要流行株，其突变位点多 ，传播力强，免疫逃逸能力显著增强。

025年秋冬季在全球不同地区流行的新冠病毒毒株存在差异
，主要以奥密克戎的多个亚型变异株为主，其免疫逃逸能力和传播力均有所增强 。具体来看 ，在中国地区
，冬季流行的优势毒株为奥密克戎XBB.9亚分支
。该毒株的免疫逃逸能力相较于早期的XBB.5更强，这直接导致了现有疫苗的保护效果有所下降。

近来确实有BQ.1和BQ.1等新冠变异株出现 ，但这些进化分支致病力明显减弱
，未观察到临床严重程度增加，公众无需过度恐慌 。具体信息如下：BQ.1和BQ.1的来源与传播情况 BQ.1是奥密克戎BA.5在人群流行传播过程中通过病毒变异产生的第六代亚分支 ，BQ.1是其第一代亚分支
。

新冠病毒的XE变异毒株是Omicron BA.1和BA.2的重组毒株
，以下是对其的详细介绍：发现情况：近日，英国卫生与安全局（UKHSA）分析报道了三种通过不同重组变异而来的毒株 ，分别为XF
、XE和XD重组毒株
，其中就包括XE。近来，英国已经确认了637例XE病例 。

当前国内流行毒株情况主要流行毒株：近来国内各省主要流行BA.5和BF.7两种毒株
。BA.5：症状相对温和 ，主要表现为咳嗽、发烧 、头疼
、嗅觉和味觉改变、食欲不振等。BF.7：症状较极端，与BA.5类似
，但严重程度可能更高 。毒株数量：全国范围内存在130多种毒株，但BA.5和BF.7是主流。

什么是新毒株

新冠毒株是指新冠病毒发生变异后形成的不同病毒株系 ，包括值得关注的变异株及其亚型株
。具体介绍如下：病毒变异是普遍现象：所有病毒都会发生变异
，新冠病毒也不例外。在大部分情况下，病毒的变异不会显著改变其特性 ，但有时一些变异会明显改变病毒的特性
，例如传播力更强或致病能力更高等 。

传播情况：新变异毒株Omicron正在南非爆发性传播，南非疫情新增病例在变异后出现“陡崖式
”飙升 ，11月25日当日新增2465例
，是平时的十几倍，官方称之为“迄今为止我们见过的最糟糕的变种”
。

新型冠状病毒变异毒株一般是指新型冠状病毒在复制的过程中 ， 个别病毒中的某个或某些基因序列可能出现轻微的改变
，基因序列的改变让病毒得以存活下来，并进行进一步的繁殖 ，一个新的新型冠状病毒变异毒株也由此形成。

新流感毒株（甲型H3N2）来袭时，最危险的五类人群包括年龄小于5岁的儿童 、65岁及以上老年人
、肥胖人群、妊娠及围产期妇女 、患有慢性疾病或免疫功能抑制者 。具体分析如下： 年龄小于5岁的儿童儿童免疫系统尚未发育完善
，尤其是2岁以下婴幼儿，呼吸道屏障功能弱 ，感染后易引发肺炎
、脑炎等严重并发症
。

变异病毒有哪些

基孔肯雅病毒的变异速度整体不算快
，具体分析如下：与快速变异病毒对比：与流感病毒等快速变异的RNA病毒相比，基孔肯雅病毒在基因层面的变化相对稳定 ，不会在短时间内出现大规模、高频次的基因突变。这表明其变异速度处于较低水平
，不具备快速且频繁的基因突变特征 。

级变异病毒，ViralInstability1 ，其特征在于DNA链的不稳定性
，这使得病毒能够引发随机突变，增加了病毒的不可预测性
。2级变异病毒 ，ViralInstability2
，它使得DNA链偶尔发生分裂，从而增强了病毒的突变能力 ，为病毒带来了更强的适应性和变异潜力。

现今，有两种变异毒株是需要极度警惕和防范的：德尔塔变异毒株和拉姆达毒株 。【德尔塔病毒】德尔塔（Delta）
，最早于2020年10月在印度发现
。2021年5月，世卫组织将最早在印度发现的新冠病毒变异毒株B.612命名为“德尔塔 ”（Delta）变体。印度日增40万的第二波疫情主要就是由德尔塔变体所推动 。

新冠病毒变异后是否越来越厉害了?

关于新冠病毒的几个完全错误的认识误区及正确解读如下：误区一：病毒进化后会更厉害错误观点：病毒“进化”意味着致病性增强。正确解读：“进化
”本质是“演化” ，遵循“适者生存 ”而非“强者生存
”
。病毒演化的方向是高传播率 、低致死率
，低传播率、高致死率的病毒会被自然淘汰。

新冠病毒既不会必然彻底消失，也不一定会越来越强 ，这取决于多种因素 。 个体免疫力差异： 部分人群感染新冠病毒后
，由于自身免疫力较强，机体的免疫功能能够逐步发挥功效 ，产生特异性抗体
，从而帮助身体恢复健康
。这部分人群可能在一周左右的时间内彻底清除病毒。

新冠病毒变异毒力很可能会越来越弱，近来发现的新冠病毒共有16种毒株 。新冠病毒变异毒力情况： 新冠病毒在不断变异 ，现阶段的变异趋势显示其致病能力在慢慢减弱
。

预后较好
，但仍有少数病人可能发展为重症。重症病人在发病一周后可能出现多脏器损伤
、败血症、休克等严重情况 。需要注意的是，近来关于新冠变异病毒症状的具体变化 ，还没有特别详细的临床资料来证实病情变重的普遍性
。因此，对于新冠变异病毒的防控和治疗
，仍需保持高度警惕，并依据临床实际情况进行灵活应对。

图：新冠病毒变异后主要攻击上呼吸道 ，传染性显著增强 命名需突出强传染性以提示防护中华中医药学会感染分会专家共识会认为
，新名称“新冠病毒传染病”比“新冠病毒感染病 ”更准确，因为后者未强调传染性 。而当前病毒传播力极强 ，命名需提示民众做好防护
，尤其是基础病患者需警惕感染后发展为重症的风险
。

新冠病毒会不断出现新变异株，但新变异株不一定更危险。以下是详细解释：病毒持续感染与复制是变异的基础全球仍有一半以上人口未接种疫苗 ，病毒会持续寻找易感人群并复制自身 。每次复制都可能发生微小突变
，这些突变可能帮助病毒存活并形成新变异株。